Schwangerschaft / Stillzeit
Schwangerschaft:
Experimente an Tieren mit Dosen für diagnostische Zwecke weisen weder auf embryotoxische noch auf teratogene Wirkungen hin. In Studien an Tieren mit wiederholter Gabe von Gadovist wurden erst bei Dosen, die für die Muttertiere toxisch waren (8–17-mal höher als die für diagnostische Zwecke vorgesehene Dosis), Verzögerungen in der embryonalen Entwicklung und Embryoletalität festgestellt, jedoch keine teratogenen Effekte.
Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Gadovist bei schwangeren Frauen vor.
Gadovist sollte deshalb in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn es ist klar notwendig.
Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Gadovist bei schwangeren Frauen vor.
Gadovist sollte deshalb in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn es ist klar notwendig.
Stillzeit:
Es ist nicht bekannt, ob Gadobutrol in die Muttermilch übertritt. Für den Menschen liegen bisher noch keine Untersuchungen hierzu vor.
Präklinische Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass kleinste Mengen Gadobutrol aus dem Blut in die Milch der Mutter übertreten (weniger als 0.01% der verabreichten Dosis). Daher sollte mindestens 24 Stunden nach der Gadovist-Gabe nicht gestillt werden.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Keine bekannt. Es wurden keine spezifischen Studien durchgeführt. Die Grundkrankheit und der Allgemeinzustand des Patienten sind zu beachten.